Processus synthesis physicae selenidi zinci praecipue sequentes vias technicas et parametros singulares comprehendit.

1. Synthesis solvothermalis

1. Crudumproportio materiae‌
Pulvis zinci et pulvis selenii proportione molari 1:1 miscentur, et aqua deionizata vel ethylenglycol ut medium solvente additur..

2.Conditiones reactionis

Temperatura reactionis: 180-220°C

Tempus reactionis: horae XII-XXIV

Pressio: Pressionem autogeneratam in olla reactionis clausa conserva.
Combinatio directa zinci et selenii calefactione facilior fit ad crystallos zinci selenidi nanoscalares generandos..

3.Processus post-curationis‌
Post reactionem, centrifugatum, ammonia diluta (80°C), methanolo ablutum, et in vacuo (120°C, P₂O₅) siccatum est.continerepulvis puritatis > 99.9% 13.

2. Methodus depositionis vaporis chemici

1.Praeparatio materiae rudis

Puritas materiae rudis zinci est ≥ 99.99% et in crucibulo graphito collocata est.

Hydrogenii selenidi gas per argonis gaseos transportatur.

2.Temperatio moderanda

Zona evaporationis zinci: 850-900°C

Zona depositionis: 450-500°C
Depositio directionalis vaporis zinci et hydrogenii selenidi per gradientem temperaturae 6.

3.Parametri gasi

Fluxus Argonii: 5-10 L/min

Pressio partialis hydrogenii selenidi:0.1-0.3 atm
Celeritates depositionis ad 0.5-1.2 mm/h pervenire possunt, unde formatio selenidi zinci polycrystallini 6, 60-100 mm crassitudinis, efficitur..

3. Methodus synthesis directae phasis solidae

1. Crudumtractatio materiarum‌
Solutio zinci chloridi cum solutione acidi oxalici reagebat, ut praecipitatum zinci oxalatis formaretur, quod siccum et tritum et cum pulvere selenii mixtum est proportione 1:1.05 molaris..

2.Parametri reactionis thermalis

Temperatura fornacis tubularis vacui: 600-650°C

Tempus calidum servandi: horae quattuor ad sex
Pulvis selenidi zinci cum magnitudine particularum 2-10 μm per reactionem diffusionis in phase solida generatur..

Comparatio processuum clavium

Puncta clavis moderationis processus specialis: methodus solvothermalis surfactantes, ut acidum oleicum, addere debet ad morphologiam regulandam 5, et depositio vaporis asperitatem substrati < Ra20 requirit ad uniformitatem depositionis 6 confirmandam..

1. Depositio vaporis physica (PVD).

1.Via Technologica

Materia rudis zinci selenidi in vacuo vaporizatur et in superficiem substrati deponitur per technologiam pulveris catodici vel evaporationis thermalis.

o Fontes evaporationis zinci et selenii ad diversos gradientes temperaturae calefiunt (zona evaporationis zinci: 800–850°C, zona evaporationis selenii: 450–500°C), et proportio stoichiometrica per moderationem celeritatis evaporationis regitur.‌Duodecim.

2.Moderatio parametrorum

Vacuum: ≤1×10⁻³ Pa

Temperatura basalis: 200–400°C

o Depositio celeritas:0.2–1.0 nm/s
Pelliculae selenidi zinci crassitudine 50–500 nm ad usum in opticis infrarubris praeparari possunt..

2Methodus molendi globulorum mechanica

1.Tractatio materiae rudis

Pulvis zinci (puritas ≥99.9%) cum pulvere selenii proportione molari 1:1 miscetur et in ampullam molendini sphaericam chalybis inoxidabilis imponitur..

2.Parametri processus

Tempus moliturae globorum: 10–20 horae

Velocitas: 300–500 rpm

Proportio globulorum: 10:1 (globuli molendi zirconii).
Nanoparticulae selenidi zinci, magnitudine particularum 50–200 nm, per reactiones mechanicas mixtionis generatae sunt, puritate >99% [23]..

3. Methodus sinterizationis pressionis calidae

1.Praeparatio praecursoris

Nanopulvis zinci selenidi (magnitudo particularum < 100 nm) methodo solvothermali synthesizatus ut materia prima 4.

2.Parametri sinterizationis

Temperatura: 800–1000°C

Pressio: 30–50 MPa

Calidum servare: horas 2–4
Productum densitatem > 98% habet et in partes opticas magni formati, ut fenestras infrarubras vel lentes, 45 transformari potest..

4. Epitaxia fasciculi molecularis (MBE).

1.Ambitus vacui altissimi

Vacuum: ≤1×10⁻⁷ Pa

Fasciculi moleculares zinci et selenii fluxum per fontem evaporationis fasciculi electronici accurate regunt.

2.Parametri accretionis

Temperatura basis: 300–500°C (substrata GaAs vel sapphirina vulgo adhibentur).

o Incrementum celeritatis:0.1–0.5 nm/s
Pelliculae tenues selenidi zinci monocrystallini crassitudine 0.1–5 μm pro instrumentis optoelectronicis altae praecisionis praeparari possunt..